alburex 5
csl behring gmbh, nemecko - albumín - 75 - substitutio sanguinis (a krvnÉ derivÁty)
alburex 20
csl behring gmbh, nemecko - albumín - 75 - substitutio sanguinis (a krvnÉ derivÁty)
riastap
csl behring gmbh, nemecko - Ľudský fibrinogén - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
beriate 2000 iu
csl behring gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
beriplex 1000 iu
csl behring gmbh, nemecko - koagulačné faktory ix, ii, vii a x v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
berinert 1500 iu
csl behring gmbh, nemecko - c1-inhibítor, derivát plazmy - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
voncento
csl behring gmbh - Ľudský koagulačný faktor viii, ľudské von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand ochorenia (vwd)profylaxii a liečbe krvácania alebo chirurgického krvácania u pacientov s vwd, keď desmopressin (ddavp) liečbou je neúčinné, alebo kontraindikovaný. haemophilia a (vrodený faktor viii nedostatok)profylaxii a liečbe krvácania u pacientov s haemophilia a.
hizentra
csl behring gmbh - ľudský normálny imunoglobulín (scig) - syndrómy imunologickej nedostatočnosti - imunitný séra a imunoglobulíny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.
idelvion
csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofília b - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou b (vrodený nedostatok faktora ix).
respreeza
csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemoragiká - respreeza je indikovaná na udržiavaciu liečbu, na spomalenie progresie emfyzému u dospelých s dokumentovaným ťažkým nedostatkom alfa1-proteinázového inhibítora (e. genotypy pizz, piz(null), pi(null,null), pisz). pacienti majú mať optimálnu farmakologickú a nefarmakologickú liečbu a majú dôkaz progresívnej choroby pľúc (napr. dolné forsírovaného objemu výdychu za sekundu (fev1) predpovedal, poškodenú dochádzkové kapacity alebo zvýšený počet exacerbácií) ako hodnotiť lekárov skúsených v liečbe deficiencie inhibítora alfa1-proteinázu.